歷史沿革
2018-08-09
2023
■ 中生宜蘭食品廠區通過ISO22000（國際食品安全管理系統）。
■ 中生宜蘭食品廠區通過HACCP（危害分析重要管制點制度系統）。
■ 中生宜蘭食品廠區通過HACCP（危害分析重要管制點制度系統）。
2018
■ 宜蘭食品廠建置完工。
2013
■ 購置宜蘭基地，籌劃宜蘭廠設立。
■ 淡水廠通過世界最新的藥廠製造品質規範
PIC/S GMP評鑑認證。
■ 淡水廠通過世界最新的藥廠製造品質規範
PIC/S GMP評鑑認證。
2011
■ 完成保健食品24小時持續性膜衣錠製程開發。
2010
■ 配合政府推動世界最新的藥廠製造品質規範
PIC/S GMP評鑑計畫，擴大編制品管、品保及製造團隊。
PIC/S GMP評鑑計畫，擴大編制品管、品保及製造團隊。
2009
■ 完成藥品及化妝品之微乳化水性凝膠基劑開發。
2008
■ 完成超黏性口內膏基劑（JAT Base）開發。
2007
■ 由幸生實業股份有限公司併購，整合旗下資源發揮最大效益。
2006
■ 獲得經濟部新技術推動計畫案
「機能性產品SBIR角黃素合成與應用開發計畫」專案補助。
「機能性產品SBIR角黃素合成與應用開發計畫」專案補助。
2005
■ 更名為「中生生技製藥股份有限公司」。通過行政院衛生署
藥品全面性確效cGMP評鑑，並全面提升藥品、保健食品、
化妝品多元化與專精化生產。
藥品全面性確效cGMP評鑑，並全面提升藥品、保健食品、
化妝品多元化與專精化生產。
2003
■ 增設食品廠與化妝品廠。
■ 獲得德國Lipoid廠獨家授權PPC-95%（精純多元不飽和磷
脂膽鹼）原料，生產保肝之功能性保健食品。
■ 獲得德國Lipoid廠獨家授權PPC-95%（精純多元不飽和磷
脂膽鹼）原料，生產保肝之功能性保健食品。
2002
■ 開發微脂粒等多項傳導技術，應用於藥品、
保健食品及化妝品等產品中。
保健食品及化妝品等產品中。
2001
■ 獲行政院衛生署第一階段第一批通過cGMP評鑑。
1999
■ 臺灣遭逢九二一大地震災害，本公司捐贈一個月工廠產能
之民生必備藥品，做為地震災區醫療物資。
之民生必備藥品，做為地震災區醫療物資。
1998
■ 政府推動藥界施行cGMP評鑑認證，臺大醫學院陳瑞龍
教授以本廠為示範廠，推行三階段七年計畫。
教授以本廠為示範廠，推行三階段七年計畫。
1997
■ 與陽明醫學院許明照教授共同研發新一代胃潰瘍、
抗憂鬱症及心臟血管疾病等用藥。
抗憂鬱症及心臟血管疾病等用藥。
1987
■ 取得GMP優良製造廠評鑑認證。
1986
■ 配合政府施行藥廠GMP政策，遷廠於淡水。
1949
■ 隨政府來臺，設廠於臺北景美，
開始生產供應國人普遍缺乏的維生素製劑。
開始生產供應國人普遍缺乏的維生素製劑。
1945
■ 臺灣中國生化製藥廠股份有限公司成立於上海。